lunes, 30 de junio de 2014

EJERCICIOS DE REPASO II

GASES:
1.    ¿Qué es un gas?
2.    ¿Qué son las variables de estado?
3.    Realice las siguientes conversiones
a.    2,44 atm a torr
b.    682 torr a atmosfera
c.     776 mm Hg a atmósferas
d.    776 mmHg a torr
4.    Calcule cada una de las cantidades siguientes para un gas ideal:
a.    El volumen de gas en litros si 2,46 mol tiene una presión de 1,28 atm a una temperatura de -6ºC.
b.    La presión del gas si 0,215 mol ocupa 338 ml a 32ºC
c.     La temperatura en kelvins a la que 0,0412 moles ocupa 3,00 L a 1,05 atm.
5.    El tanque de un buzo contiene 0,29kg de O2 comprimido en un volumen de 2,3
a.       Calcule la presión del gas dentro del tanque a 9ºC
b.      Que volumen ocuparía este oxígeno a 26ºC, 0,95 atm.
6.    Una cantidad fija de gas a 23º C exhibe una presión de 748 torr y ocupa un volumen de 10,3 l.
a.    Utilice la ley de Boyle para calcular el volumen que el gas ocupara a 23ºC si la presión aumenta a 1.88 atm.
b.    Utilice la ley de Charles para calcular el volumen que ocupara el gas si la temperatura aumenta a 165ºC mientras la presión se mantiene constante.

FUERZAS INTERMOLECULARES
1)      ¿Qué tipo de fuerza de atracción intermolecular opera entre todas las moléculas? ¿moléculas polares? ¿el átomo de hidrogeno de un enlace polar y de un pequeño átomo electronegativo cercano?
2)      Describa las fuerzas intermoleculares que es preciso vencer para pasar las sustancias siguientes del estado líquido al gaseoso:
a)      Br2
b)      CH3OH
c)       H2S
3)      ¿Qué tipo de fuerzas intermoleculares explica las siguientes diferencias en cada caso?
a)      CH3OH ebulle a 65ºC
b)      CH3SH ebulle a 6ºC
4)      ¿Qué es la polarizabilidad?
5)      El butano y el 2- metil propano, son no polares y tienen la misma fórmula molecular, sin embargo, el butano tiene un punto de ebullición más alto (-0,5ºC en comparación con -11,7ºC) Explique.


EJERCICIOS DE REPASO

QUIMICA 2º DE BACHILLERATO                                                                                                                                       Ejercicios
PROPIEDADES PERIÓDICAS:
a)      ¿Qué es la carga nuclear efectiva?
b)      ¿Qué es el efecto pantalla?
c)       ¿Qué es el radio atómico y como se determina?
d)      ¿Cómo cambia el radio atómico conforme nos movemos:
a.       De izquierda a derecha?
b.      De arriba hacia abajo en un grupo de la tabla periódica?
                                                                
e)      Ordene los átomos siguientes de menor a mayor radio atómico: F, P, S, As,
f)       Orden en orden creciente de Electronegatividad:
12Mg; 9 F; 15P; 8O; 20Ca
g)      Formule ecuaciones que representen los procesos correspondientes a la primera y segunda energía de ionización del 12Mg
h)      Ordena los siguientes elementos en orden decreciente de carácter metálico:
13Al,  9F,   11Na, 12Mg.

i)        Dados: Li; K; C; F ordena de manera creciente en afinidad electrónica.
j)        ¿Qué relación existe entre el tamaño de un átomo y su primera energía de ionización?
ENLACES QUÍMICOS
k)      ¿Qué son los electrones de valencia?
l)        ¿Qué significa el término enlace covalente?
m)    Una sustancia XU. Que se forma a partir de elementos distintos, hace ebullición a -33ºC ¿Es probable que sea una sustancia iónica o polar? Explique.
n)      ¿Qué significa electronegatividad?
o)      ¿Qué determina?
p)       ¿En la escala de Pauling cuanto abarca la gama de valores de electronegatividad de los elementos?
q)      ¿Qué elementos tienen mayor electronegatividad?
r)       ¿Qué tendencia muestra la electronegatividad de izquierda a derecha en las filas de la tabla periódica?
s)       ¿Cómo varían generalmente los valores de electronegatividad conforme bajamos por una columna de la tabla periódica?
t)       ¿Cuáles de los siguientes enlaces son polares:
a.       P-O
b.      Br-Br
c.       O-Cl

u)      Acomode los enlaces de cada uno de los conjuntos siguientes en orden de polaridad creciente:
a.       C-F; O-F; Be-F

b.      N-Br; P-Br; O-Br

TERCER ESCRITO QUÍMICA

TEMAS:
·         Propiedades periódicas
·         Enlaces químicos
·         Fuerzas intermoleculares
·         Gases

PROPIEDADES PERIÓDICAS:

Para entender las propiedades de los átomos debemos conocer las fuerzas de atracción entre los electrones exteriores y el núcleo. Dicha fuerza depende de la magnitud de la carga nuclear neta que actúa sobre el electrón y de la distancia media entre el núcleo y el electrón.

EFECTO PANTALLA

Es un efecto que trata de inhibir o camuflar la real fuerza del núcleo. Si bien el núcleo por ser positivo atrae a los electrones que tienen carga negativa, el núcleo  no es 100% efectivo, y esto se debe a la distancia entre el núcleo y los electrones y por la repulsión entre los electrones. Mas efecto pantalla, más lejos se encontrará el electrón, por lo tanto más volumen. El efecto pantalla es el producto generado por los orbitales 1s y 2s de un átomo que debilita la atracción eléctrica del núcleo sobre todos los electrones de la periferia. Dicho efecto genera propiedades características en los átomos, medible a partir de la carga efectiva.
Mayor carga el electrón más cerca.
Menor carga el electrón menos cerca.
Efecto pantalla disminuye la atracción electrostática entre los protones del núcleo y los electrones. La densidad electrónica cambia al aumentar la distancia al núcleo. Toda densidad electrónica entre el núcleo y un electrón exterior reduce la carga nuclear efectiva que actúa sobre ese electrón
 RADIO ATÓMICO:
Una de las propiedades importantes de un átomo es su tamaño. Según el modelo de la mecánica cuántica, los átomos no tienen fronteras bien definidas en las que la distribución electrónica se vuelve cero. Podemos definir al radio atómico con base a la distancia que separa al núcleo del último electrón de valencia en un  átomo gaseoso en estado fundamental
El radio del enlace  se usa para determinar las distancias entre sus centros. El radio atómico se mide en Armstrong (Å). El radio atómico es la mitad de la distancia entre dos núcleos adyacentes.
A medida que la carga  efectiva nuclear aumenta el radio atómico disminuye
Al desplazarse de izquierda a  derecha a lo largo de un período hay una transición de metales a metaloides a no metales. De manera que el carácter metálico aumenta de derecha a izquierda.
ENERGÍA DE IONIZACIÓN:
La energía de ionización es la energía mínima necesaria para desprender un electrón de un átomo en estado gaseoso, en su estado fundamental.  Se especifica el estado gaseoso de los átomos porque en un átomo en estado gaseo no hay influencia de los átomos vecinos y no existen fuerzas intermoleculares. Cuanto mayor la energía de ionización más difícil es desprender el electrón.  Mayor radio menos energía se necesita para sacarle un electrón.  La sucesiva energía de ionización siempre será mayor a la anterior.
AFINIDAD ELECTRÓNICA:
Es la capacidad de los átomos para aceptar uno o más electrones. Es el cambio de energía que ocurre cuando un átomo, en estado gaseoso, acepta un electrón para formar un anión.
Es la energía que se debe suministrar par a desprender un electrón de un anión.
Los metales tienen bajas energías de ionización y los no metales altos valores de afinidad electrónica.   Los halógenos tienen mayor afinidad electrónica. Los gases nobles están tan estables que no ceden ni piden electrones.
Los elementos del mismo grupo se parecen entre sí en su comportamiento químico.
CARÁCTER METÁLICO DE LOS ELEMENTOS
Los conceptos de radios atómicos, energías de ionización y afinidades electrónicas son propiedades de los átomos individuales.
A grandes rasgos los ELEMENTOS SE PUEDEN AGRUPAR EN METALES, NO METALES Y METALOIDES. CABE  SEÑALAR QUE EL HIDRÓGENO, QUE SE ENCUENTRA EN LA ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA, ES UN NO METAL.
METALES
NO METALES
Tienen un lustre brillante, diversos colores, pero casi todos son plateados, son maleables y dúctiles. Buenos conductores del calor y la electricidad
No tienen lustre, diversos colores. Los sólidos suelen ser quebradizos, algunos duros y otro blandos. Se caracterizan por ser malos conductores del calor y la electricidad.

Los metaloides tienen propiedades intermedias entre las de los metales y los no metales.
Los gases nobles son no metales, gases a temperatura ambiente. Todos ellos son monoatómicos. Consisten en átomos individuales, no en moléculas.  Los gases nobles tienen subcapas s y p totalmente llenas. Todos los elementos del grupo 8ª tienen energías de ionización elevadas. Las configuraciones electrónicas tan estables de los gases nobles hacen que su reactividad sea baja. Se los llamaba gases inertes porque se pensaba que eran incapaces de formar compuestos químicos. 
ELECTRONEGATIVIDAD
Es una medida de la atracción que ejerce un átomo por los electrones del enlace que ha formado con otro átomo.  Propiedad característica de los átomos que surge como resultado de las propiedades periódicas del mismo en presencia. La capacidad de un átomo en una molécula para atraer hacia sí.
ENLACES QUÍMICOS:

Siempre que átomos se unen fuertemente unos a otros, decimos que hay un enlace químico entre ellos. Los átomos deben formar moléculas o enlaces para quedar más estables.  Para ello se juntan electrones con espines contrarios.
Cuando los átomos interactúan para formar un enlace químico, solo entran en contacto sus regiones más externas. Un símbolo de puntos de Lewis consta del símbolo del elemento  un punto por cada electrón de valencia de un átomo del elemento.
Hay tres tipos generales de enlaces químicos, iónicos, covalentes y metálicos.
El enlace iónico se refiere a las fuerzas electrostáticas que existen entre iones con carga opuesta. Las sustancias iónicas casi siempre son el resultado de la interacción entre metales de extrema izquierda de la tabla periódica y no metales de extrema derecha excluidos los gases nobles.
Un enlace covalente es el resultado de compartir electrones entre dos átomos. Los ejemplos más conocidos de enlaces covalentes se observan en las interacciones de los elementos no metálicos entre sí.
Los enlaces metálicos se encuentran en metales como cobre, hierro y aluminio. En los metales cada átomo está unido a varios átomos vecinos. Los electrones de enlace tienen relativa libertad para moverse dentro de toda la estructura tridimensional del metal. Los enlaces metálicos dan pie a propiedades metálicas.
La fuerza electrostática que une a los iones en un compuesto iónico se denomina enlace iónico. La razón principal por la que los compuestos iónicos son estables es la atracción entre iones con diferente carga.  Esta atracción hace que los iones se junten, con lo que se libera energía y se logra que los iones formen una matriz sólida.
La mayoría de las sustancias químicas no poseen las características de los materiales iónicos. Un enlace químico que se forma compartiendo dos electrones recibe el nombre de enlace covalente.
La polaridad de un enlace es útil para describir la forma en que se comparten electrones entre los átomos. En un enlace covalente no polar, los electrones se comparten equitativamente entre los dos átomos. En un enlace covalente polar, uno de los átomos ejerce una atracción mayor sobre los electrones de enlace que el otro. Si la diferencia entre la capacidad relativa para atraer electrones es lo bastante grande se forma un enlace iónico. En un enlacio iónico los electrones no se comparten prácticamente.
La diferencia de la electronegatividad nos sirve para estimar la polaridad de los enlaces entre ellos. Cuanto mayor sea la  diferencia de electronegatividad más polar es el enlace.
Enlace covalente
Enlace iónico
Enlace metálico
Presente en todos los estados
Puntos de ebullición y de fusión bajos
Son pocos solubles en agua
Son muy malos conductores de la electricidad
Enlace iónico, forma solido cristalina, con puntos de ebullición y fusión altos. Son solubles en agua y son conductores en disolución acuosa de electricidad.
Alta conductividad eléctrica y térmica. Maleables y dúctiles.
Forman cristal metálico
Son difícilmente solubles

FUERZAS INTERMOLECULARES:

Las fuerzas dentro de las moléculas son los enlaces y estos determinan las propiedades químicas de la molécula. Las propiedades físicas de los líquidos y sólidos moleculares, en cambio, se deben en gran medida a las fuerzas intermoleculares, que son las fuerzas que existen entre las moléculas.
Son el resultado de las atracciones y repulsiones entre moléculas diferentes o iones.  Las intensidades de las fuerzas intermoleculares  de diferentes sustancias por lo general son más débiles que los enlaces iónicos o covalentes y por lo tanto se requiere menos energía para vencer las atracciones intermoleculares entre las moléculas.
Las fuerzas de van der Waals son la dipolo-dipolo, la de dispersión de London y las fuerzas de puente de hidrógeno. La fuerza ion dipolo es una fuerza electrostática.
Fuerzas de dispersión de London:
No puede haber fuerzas dipolo-dipolo entre átomos y moléculas no polares. Es una atracción débil presente en todas las moléculas. Depende en las moléculas apolares de la masa molecular y el largo de la cadena. Presente en todos los estados. Cuanto más polarizabilidad más fácilmente puede distorsionarse su nube de electrones para crear un dipolo momentáneo. Por lo tanto las moléculas más polarizables tienen fuerzas de dispersión de London más intensas. En general moléculas grades tienden a tener polarizabilidad mayor porque tienen mayor número de electrones y estos están más lejos del núcleo. Opera en todas las moléculas sean polares o no polares. Las
Fuerzas dipolo-dipolo.
Las moléculas polares neutras se atraen cuando el extremo positivo de una de ellas está cerca del extremo negativo de otra. Estas fuerzas dipolo-dipolo sólo son eficaces cuando las moléculas polares están muy juntas y generalmente son más débiles que las fuerzas ion dipolo.  Son más intensas que la dispersión de London.
En los líquidos, las moléculas polares están en libertad de moverse unas respecto otras. El punto de ebullición aumenta al incrementarse el momento dipolar.  Más intenso el momento dipolar más intensidad tendrá la fuerza.
PUENTES DE HIDRÓGENO:
Los puentes de hidrógeno son un tipo especial de atracción intermolecular que existe entre el átomo de hidrógeno de una molécula  y un electrón pequeño  electro negativo cercano (F, O, N de otra molécula). Los puentes de hidrogeno pueden considerarse atracciones dipolo-dipolo únicas. Dado que F, N y O son tan electronegativos que con el hidrógeno se forma un enlace muy polar. Es más fuerte que la dipolo- dipolo-.
FUERZA ION – DIPOLO
Existe una fuerza ion- dipolo entre un ion y el extremo de una molécula polar. Las moléculas polares son dipolos, tienen un extremo positivo y uno negativo. Los iones positivos son atraídos hacia el extremo negativo de la molécula polar y los iones negativos son atraídos hacia el extremo positivo. Las fuerzas ion-dipolo tienen especial importancia en la disolución de sustancias iónicas en líquidos polares. Como el cloruro de sodio en agua.  La intensidad de dichas fuerzas es muy altas comparadas con las demás.
LA DIFERENCIA ENTRE LAS VADNER WAALS Y LAS ELECTROSTATICAS ES QUE LAS ELECTROSTATICAS INVOLUCRAN IONES, SALES QUE SE DISOCIAN EN IONES.
LAS FUERZAS INTERMOLECULARES AYUDAN A ENTENDER LAS PROPIEDADES.
VISCOSIDAD: La resistencia a fluir que presenta un líquido es su viscosidad. Cuanto mayor es la viscosidad e un líquido, más lentamente fluye. La viscosidad tiene que ver con la facilidad con que moléculas individuales del líquido pueden moverse unas respecto a otras, por lo tanto dependen de las fuerzas de atracción entre moléculas. La viscosidad aumenta a medida que aumenta el peso molecular.
FACTORES- GEOMETRIA MOLECULAR, MUY LARGAS INTERACCIONAN MAS PORQUE NO SE PUEDEN MOVER, LA TEMPERATURA, LA FUERZA INTERMOLECULAR SE DEBILITA AL AUMENTAR LA TERMPERATURA. AUMENTA LA ENERGÍA Y LA DISTANCIA Y SE MUEVEN MAS RAPIDO. LA MASA MOLAR MOLECULAR, MAYOR IMPOLICA MAYOR INTERACCIÓN Y DIFICULTAD PARA MOVERSE.
Se entiende por fluidez al movimiento de una capa o conjunto de moléculas en una sola dirección determinada la cual determina las propiedades del líquido o del as y de sus fuerzas intermoleculares.
TENSIÓN SUPERFICIAL:
La tensión superficial es la energía requerida para aumentar el área superficial de un líquido en una unidad de área. Es una fuerza tiende a tirar las moléculas al interior y así reducir el área superficial. Hace que el líquido se comporte como si tuviera una piel.  Los líquidos tienden a expandirse pero hasta cierto límite producto de la interacción de las fuerzas intermoleculares. La tensión superficial es el producto de la interacción entre las partículas del líquido las cuales son muy diferentes entre el interior y la superficie.
COHESIÓN Y ADHESIÓN
Las fuerzas intermoleculares que unen moléculas similares unas a otras, se llaman fuerzas de cohesión. Las fuerzas intermoleculares que unen una sustancia a una superficie se llaman fuerzas de adhesión. Cuando las fuerzas de adhesión son más fuertes que las de cohesión el menisco tiene forma de U.
CAPILARIDAD:
El ascenso de líquidos por tubos muy angostos se denomina acción capilar. El líquido tiende a subir hasta que las fuerzas de adhesión y cohesión se equilibren con la fuerza de gravedad sobre el líquido.
VOLATILIDAD: CAPACIDAD DE ALGUNAS SUSTANCIAS PARA PASAR AL ESTADO GASEOSO QUE DEPENDE DE LAS F.I y de la temperatura, geometría molecular y naturaleza del líquido. La acetona es muy volátil porque su punto de ebullición es muy bajo.
GASES:

Un gas es una condición de la materia n la que las partículas están sujetas a ciertas variables de estado. Se define como estado gaseoso al conjunto de condiciones en que se encuentra un sistema termodinámico en función de ciertas variables.
Las variables de estado determinan si la materia es sólida, gas, líquido. Le interesa el estado inicial  y el final y no el proceso.
Esta son el volumen, la presión (solo se aplica en gases y líquidos), la temperatura y el número de moles.

Características.
Los gases no tienen volumen ni forma propia. Las fuerzas de adhesión y cohesión son mínimas. Se expanden espontáneamente hasta llenar su recipiente. En consecuencia, el volumen de un gas es el volumen del recipiente en que se encuentra. Son compresibles, cuando se le aplica presión, su volumen disminuye fácilmente. Los gases forman mesclas homogéneas unos con otros sin importar las proporciones componentes, y las identidades. Fluyen con facilidad. Las propiedades características se deben a que las moléculas de los gases están relativamente alejadas unas de otras. Presentan altos valores de energía cinética pues se encuentran siempre en movimiento, las partículas son puntuales.
La presión es la fuerza que actúa sobre un área dada.
Los gases ejercen una presión sobre todas las superficies.
Un gas ideal es aquel que se puede describir su comportamiento en función de ciertas leyes considerando que la masa de dichas partículas es puntual, así como su volumen.
LEYES DE LOS GASES:
Experimentos realizados con gran número de gases revelan que se necesitan cuatro variables para definir la condición física, o estado, de un gas y estas son temperatura, presión, volumen y cantidad de gas que suele expresarse como el número de moles. Las ecuaciones que expresan la relación entre estas variables se conocen como leyes de los gases. El comportamiento de los gases puede ser explicado a partir de ciertos parámetros que incluyen alguna de las variables.
La presión se mide por los choques contra la pared del recipiente y la temperatura expresada en K se mide por la energía cinética.
La ley de charles establece que el volumen de una cantidad fija de gas mantenida a presión constante es directamente proporcional a su temperatura absoluta.
La ley de Boyle dice que el volumen de una cantidad fija de gas mantenida a temperatura constante es inversamente proporcional a la presión.
La ley de Avogadro dice que el volumen de un gas mantenido a temperatura y presión constante es directamente proporcional al número de moles de un gas.
La ecuación de los gases ideales o ecuación general de los gases es la combinación de todas las leyes para escribir una nueva y más general en la cual R es la constante de proporcionalidad. Un gas ideal es un gas hipotético cuyo comportamiento de p, v, t se describe perfectamente con la ecuación.
Dicha ecuación sirve también para calcular la densidad de un gas. La densidad tiene unidades de masa por unidad de volumen.
TEORÍA CINETICO MELECULAR:
Dicha teoría se utiliza para describir porque un gas se comporta como lo hace. Una molécula puede desplazarse por el espacio y en un movimiento dado chocar casi inmediatamente con otra molécula. Esta descripción constituye la base de la teoría cinética.
1- Los gases se componen de moléculas cuyo tamaño es despreciable comparado con la distancia media entre ellas.
2- Las moléculas se mueven al azar pero en línea recta en todas las direcciones a velocidades variables.
3- Las fuerzas intermoleculares son débiles o despreciables. Salvo en el momento de colisión.
4- Cuando las moléculas chocan, las colisiones son elásticas.
5- La energía cinética promedio de una molécula es proporcional a la temperatura absoluta.
Tienen volumen tan insignificantes que el efecto sobre la otra no tiene sentido.
Los choques entre las partículas son elásticos lo que determina la presión.

El promedio de la energía cinética determina la temperatura. 

SEGUNDO ESCRITO QUIMICA

TEMAS:
·         Modelos atómicos
·         Números cuánticos
·         Configuración electrónica.
DEMÓCRITO
En el siglo V a.C, el filósofo griego Demócrito expresó la idea de que toda la materia estaba formada por muchas partículas pequeñas e indivisibles que llamó átomos (que significa indestructible o indivisible). A pesar de que la idea de Demócrito no fue aceptada por muchos de sus contemporáneos, ésta se mantuvo. Las evidencias experimentales de algunas investigaciones científicas apoyaron el concepto de la existencia de los átomos.
JOHN DALTON
 En 1808, un científico inglés, el profesor John Dalton, formuló una definición precisa de las unidades, indivisibles con las que está formada la materia y que llamamos átomos. El trabajo de Dalton marcó el principio de la era de la química moderna. Dalton propone que los elementos están formados por partículas extremadamente pequeñas llamadas átomos. Todos los átomos de un mismo elemento son idénticos, los átomos de un elemento son diferentes a los átomos de un elemento son diferentes a los átomos de los demás elementos. Una reacción química implica sólo la separación, combinación o reordenamiento de los átomos nunca supone la creación o destrucción de los mismos. Dalton no intentó describir la estructura o composición de los átomos. Diminutas esferas indivisibles con masa y propiedades diferentes para cada elemento.  El modelo fracasó al comprobar que el átomo era divisible, tenía naturaleza eléctrica, descubrimiento de rayos catódicos.
J. TOMSON
El Físico Inglés J. J. Thomson utilizó un tubo de rayos catódicos y su conocimiento dela teoría electromagnética para determinar la relación entre la carga eléctrica y la masa de un electrón. Descubrió el electrón (1897). Modelo de budín de pasas. Átomo como una esfera compacta. Haz de partículas negativas y una esfera de electricidad positiva. El modelo no explicaba la experiencia de dispersión de partículas alfa. La mayoría la atravesaban.
RUTHERFORD
En 1911 propone un modelo en el cual estable un átomo con un pequeño núcleo con carga positiva (p+ y nº) Alrededor se encuentran los electrones, los cuales poseen carga negativa. Rutherford tras concluir la experiencia de dispersión de partículas alfa concluyó que el átomo era hueco, con gran espacio vacío. Describe al átomo prácticamente hueco, espacios interatómicos, núcleo central positivo, electrones girando en torno al núcleo, pudiendo caer hacia el mismo. El modelo de Rutherford no explicaba la estabilidad del átomo. El electrón en movimiento debe emitir y perder energía, con lo que acabaría cayendo hacia el núcleo. Además no verifica el espectro. No explica el porqué de la discontinuidad de los espectros atómicos.
BOHR Y SOMMERFELD
Tomando como punto de partida el modelo anterior explicaron que los electrones no caen al núcleo porque se encuentran en orbitas casi elípticas con diferente energía.
Utiliza la cubanización de la energía de Max Planck.
Realizó un postulado para el átomo de hidrógeno. No explica los espectros de átomos polielecrtronicos. El desdoblamiento de algunas líneas.
SCHRÖDINGER Y HEISEMBERG:
El modelo actual se basa en complejos cálculos matemáticos. Plantea a los electronos como ondas y partículas (dualidad).
Números cuánticos. Energía se encuentra en pequeños paquetes llamados cuantos. Existencia de una zona del espacio alrededor del núcleo donde la probabilidad de encontrar un electrón es mayor. Se basó en el principio de incertidumbre de Heidelberg.

Con base en la teoría atómica de Dalton, un átomo se define como la unidad básica de un elemento que puede intervenir en una combinación química. Dalton describió un átomo como una partícula extremadamente pequeña e indivisible. Sin embargo, una serie de investigaciones iniciadas alrededor de 1850, y que continuaron hasta el siglo xx, demostraron claramente que los átomos tienen una estructura interna, es decir, que están formados por partículas aún más pequeñas, llamadas partículas subatómicas. Estas investigaciones condujeron al descubrimiento de tres partículas: electrones, protones y neutrones
El átomo es la unidad de materia más pequeña de un elemento químico que mantiene su identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos químicos. Está compuesto por un núcleo atómico, en el que se concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones.
La periferia es la zona del átomo donde se encuentran los electrones distribuidos en niveles de energía. El nivel 1 es el más cercano al núcleo y es el de menor energía, el nivel 2, 3 y sucesivamente están más lejos del núcleo y tienen mayor energía.
Un electrón no puede tener cualquier energía sino valores definidos de energía cuantiada.
En física cuántica no se conoce la posición exacta del electrón sino la máxima probabilidad de encontrar el electrón en determinada zona del espacio a la cual es llama orbital.

Orbita describe posición y velocidad. Orbital describe probabilidad.


La luz que vemos con nuestros ojos, la luz visible, es un tipo de radiación electromagnética. La radiación electromagnética transporta energía a través del espacio y por ello también se le conoce como energía radiante.  Hay muchos tipos de radiación electromagnética además de la luz visible. Ondas, de radio, rayos x, radiación infrarroja, etc. Todos los tipos de radiación electromagnéticas se mueven a través del espacio. Todas tienen características ondulatorias, son perturbaciones en el medio. La distancia entre crestas o valles consecutivos se denomina longitud de onda. El número de longitudes de ondas completas, o ciclos, que pasan por un punto dado en un segundo es la frecuencia de onda.  Si la longitud de onda es larga, menos ciclos de la onda pasaran por un punto dado cada segundo, por lo tanto la frecuencia será baja. Se denomina espectro electromagnético a la radiación electromagnética que emite o absorbe una sustancia. Dicha radiación sirve para identificar a la sustancia. El espectro electromagnético muestra los diversos tipos de radiación electromagnéticas dispuestos en un orden de longitud de onda creciente.  Los espectros continuos son aquellos que contienen toda la gama de olores y todas las longitudes de onda, un ejemplo de esto es el arcoíris.
El espectro discontinuo es aquel en el que cada longitud de onda está representada por una línea de color separada por regiones negras.
El espectro de absorción muestra la fracción de radiación electromagnética absorbía por un material. Es lo opuesto al espectro de emisión.
Un espectro de emisión de un elemento es el conjunto de frecuencias de ondas electromagnéticas emitidas por los átomos de ese elemento.
La frecuencia ser expresa en ciclos por segundo o Hertz o s-1
La radiación electromagnética no interacciona con la materia, no necesitan un medio,  son una perturbación en el medio que transmiten energía.  La velocidad de las ondas depende del tipo de onda y  del medio en el que viaja. 
Espectro es el análisis de todas las radiaciones. Energía electromagnética o radiante. Velocidad constante. Luz visible es una pequeña parte,  mayor longitud de onda menor desviación, el espectro es la forma de representar las diferentes longitudes de ondas.  De banda es gas en forma moléculas, de líneas gas puro, gas atómico.
NUMEROS CUÁNTICOS:
Los números cuánticos permiten caracterizar los orbitales y las características de los mismos. Son valores numéricos discretos que indican las características de los electrones en los átomos, posibles valores en los espectros.
El comportamiento de los electrones en un orbital queda determinado a partir de una función de onda descripta en la teoría de Shoedinger cuyo resultado nos da números cuánticos. Los tres primeros números cuánticos identifican al orbital. El cuarto habla de un electrón en particular, fue introducido por Dirac y se basa en el principio de exclusión de Pauli. (n,l,ml,s) conjunto de cuatro números cuánticos.
Número principal n, se indica con valores enteros 1,2,3 hasta infinito. Se relaciona con el tamaño y la energía del orbital. Nivel de energía. La energía de ese nivel queda determinado por la ecuación En= RH (1/n2). Capa electrónica es el conjunto de todos los orbitales que tienen el mismo valor de n. Al aumentar el orbital se hace más grande, y el electrón pasa más tiempo lejos del núcleo. Un aumento en n también implica que el electrón tiene mayor energía.
“l” es un número azimutual o secundario, subnivel o forma de orbital. Valores desde 0 hasta n-1.
Forma del orbital, s esfera,
“ml” número cuántico magnético, orientación del orbital en el espacio, valores –l, 0, l.
“s” spin, la rotación, identifica el sentido de giro del electrón en un campo magnético, Toma valores 1/2 y -1/2. Ms representa hacia donde gira. 
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA:
Los cuatro números cuánticos, n, l, ml, ms son suficientes para identificar por completo un electrón en cualquier átomo. En cierto modo, se considera al  conjunto de los cuatro números cuánticos las características del electrón del átomo.
La manera en que están distribuidos los electrones entre los distintos orbitales atómicos
Regla de Hund establece que los estados en cada subnivel de energía deben de ser llenados a partir de una configuración de espines paralelos.
Para saber cuántos orbitales para cada subnivel (2l+1)
Para saber la cantidad de electrones por orbital, 2l+1*2

Principio de exclusión de Pauli: no puede haber 2 electrones con lo cuatro números cuánticos iguales. Pueden ser diamagnéticos, y paramagnéticos, paramagnéticos son los que se ven afectados por el campo eléctrico, diamagnéticos, se anula el campo magnético. 

RESUMENES PRIMER PARCIAL DE QUIMICA

TEMAS:
·         Ejercicios ión e isótopo.
·         Fuerzas de la naturaleza
·         Diferencia entre reacción química, nuclear, física
·         Radiactividad
·         Criterios de estabilidad
·         Energía de unión nuclear.
·         Defecto de masa
·         Período de semidesintegración y vida media
·         Transmutación nuclear.
·         Diferencia entre fusión y fisión.
·         Modelos atómicos.
·         Diferencia entre orbita y orbital
·         Configuración electrónica.
·         Diamagnetismo paramagnetismo.


 CITA REQUERIDA VER CUADRO DE IÓN E ISOTOPO.
ISÓTOPOS
Se denomina isótopo a los átomos de un mismo elemento, cuyos núcleos tienen una cantidad diferente de neutrones y por lo tanto difieren también en el número másico. Tienen igual cantidad de protones.
IONES
Son átomos cargados eléctricamente. Ganan o pierden electrones. Los iones cargados negativamente son aquelos que ganaron un electrón y reciben el nombre de anión. Los iones cargados positivamente son aquellos que perdieron un electrón.
FUERZAS DE LA NATURALEZA
Las cuatro interacciones de la naturaleza son: la gravedad, el electromagnetismo y las interacciones nuclear, fuerte y débil. Las fuerzas gravitacionales son las fuerzas de atracción que actúan entre todos los objetos en proporción a su masa. Entre los átomos las fuerzas gravitacionales son muy pequeñas. Las fuerzas electromagnéticas son fuerzas de atracción entre objetos magnéticos o con carga eléctrica. Dado que las cargas eléctricas iguales se repelen, la repulsión eléctrica haría que los protones salieran despedidos si una fuerza más fuerte y a corta distancia no los mantuviera unidos. Esta fuerza se llama fuerza nuclear fuerte, y actúa entre partículas subatómicas como sucede en el núcleo. La fuerza nuclear débil es de menor magnitud que la fuerza eléctrica pero no que la gravedad. No es a corta distancia.
DIFERENCIA ENTRE TRANSFORMACIONES QUIMICAS, FISICAS, NUCLEARES.
En las transformaciones físicas las sutancias que intervienen no se modifican, son las mismas, cambia solamente su aspecto físico, los elementos se conservan, los átomos de cada elementos son iguales antes y después del cambio. La masa se conserva.
En las transformaciones químicas, las sustnacias iniciales se modifican, se obtienen sutancias nuevas al final de la reacción. Los elementos se conservan, la masa se conserfvan, el número de átomos es igual antes y después de la reacción.
En las reacciones nucleares, las sustancias cambian, los elementos cambian excepto en las emisiones gamma. El número de átomos de cada elemento varía, la masa no se conserva.
RADIACTIVIDAD:
Se entiende por radiactividad a la propiedad que tienen algunas sustancias de emitir radiaciones en forma espontánea, producto de la desintegración de núcleos atómicos inestables.
Existen distintos tipos de radiación
Radiación natural: es la que existe en la naturaleza sin intervención humana. Ejemplo: rayos cósmicos que provienen del exterior de la tierra.
Radiación artificial: es aquella producida por el hombre en diversas actividades (ejemplo: medicina).
Corresponde a un 14% de la radiación que recibimos.
Radiación ionizante: Radiación que tiene suficiente energía para quitar un electrón a una molécula, ionizándola. Capaz de producir pares de iones al interactuar con la materia, con la consecuencia de un cambio en la estructura física del material. Neutrones y rayos γ son los que cambian la estructura iónica. Las partículas α y β atacan afectan a las zonas más sensibles. Una forma de registrar dichas radiaciones es con los detectores de radiación, como por ejemplo el contador Geiger Muller.
Radiación no ionizante: es aquella que no tiene suficiente energía para quitar un electrón a la molécula. No la ioniza.

Efecto cero o radiación de fondo: es la radiación mínima a la que estamos sometidos aún sin presencia de material radiactivo especialmente colocado frente al contador. Proviene de fuentes naturales o se debe a la huella de sustancias radiactivas.
Desintegración radiactiva: Para poder estabilizarse los núcleos atómicos tienden a desprender partículas radiactivas, que pueden ser de pura energía o con pedazos del núcleo (masa); las clases más comunes de desintegración radiactiva son la radiación alfa, beta, gamma y positrónica.
La radiación alfa consiste en una corriente de emisión de núcleos de helio , de corto alcance, podría ser frenada con una hoja de papel, no penetra la piel, pero en caso de poder penetrar al interior de nuestro cuerpo ya sea por heridas, cortes, etc., provoca daños colaterales muy graves.  La emisión alfa disminuye el número atómico en dos y el número másico en 4.
La radiación beta  consiste en una corriente de electrones emitidos del núcleo inestable a altas velocidades Recorren mayor distancia y son detenidas por una lámina fina de metal o por madera. Se generan cuando se destruye un neutrón. Aumenta el número atómico en 1 y el número másico queda igual.
La radiación gamma es pura energía  (fotones), no cambia ni el número másico ni el número atómico. Es capaz de atravesar muchos materiales como la piel, papel, la detiene el hormigón y el plomo grueso. Recorren cientos de metros.
La radiación positrónica e+ surge de la desintegración de un protón, disminuye el número atómico en 1. El positrón tiene una vida muy breve porque se aniquila cuando choca con un electrón y produce rayos gamma

Captura electrónica (k), se utiliza la misma ecuación que la utilizada en la emisión positrónica. Es la captura por parte del núcleo de un electrón que rodea al núcleo.
CITA REQUERIDA [VER EJERCICIOS 23.5, 23.6, 23.23]

CRITERIOS DE ESTABILIDAD

La estabilidad de un núcleo en particular depende de diversos factores, y no hay una regla única que permita predecir si un núcleo específico es radiactivo y cómo se podría desintegrar. Cuanto más cantidad de isotopos tenga un elemento es más estable.  Se entiende como estabilidad al equilibrio entre atracción y repulsión a corta distancia.
1-      Pariedad neutrón, protón, cuando tienen igual cantidad de p+ y de neutrón. Preferentemente si es un número par.                           protones = 20, neutrones = 40-20= 20
2-      Número másico menor a 200 uma.
3-      Número atómico menor a 83.
4-      Relación n/p. Parámetro 1- 1,56. Para átomos estables el número atómico se acerca a 1.
5-      Nº mágico 2, 8, 20, 50, 82, 126.
CITA REQUERIDA [VER EJERCICIOS 23.14, 23.15, 23.16]
Otro factor de estabilidad es el cinturón de estabilidad.
Los núcleos más estables e encuentran en una zona llamada cinturón o banda de estabilidad. La mayoría de los núcleos radiactivos se encuentran fuera de este cinturón. Por arriba de este, los núcleos tienen una relación nº/p+ mayor que la de los que están dentro del cinturón. Para disminuir esta proporción y así trasladarse hasta el cinturón de estabilidad estos núcleos emiten partículas beta. Abajo del cinturón de estabilidad, los núcleos tienen una proporción menor que aquellos que están en el cinturón. Para aumentar esta proporción, estos núcleos emiten un positrón o capturan un electrón. Núcleos con números atómicos mayor o igual a 84 tienden una emisión alfa y también emisión gamma.

ENERGÍA DE UNIÓN NUCLEAR
Es otra medida de estabilidad de un radionucleido, es la energía de unión nuclear que mantiene unido a dicho isótopo. Esta energía se representa con la conversión de masa a energía que sucede durante una reacción nuclear exotérmica.

A la diferencia entre la masa de un átomo y la suma de las masas de sus protones neutrones y electrones se le llama defecto de masa. La masa faltante se puede explicar por la teoría de relatividad que afirma que la perdid de masa se manifiesta como energía liberada en forma de calor.

CITA REQUERIDA [VER EJERCICIOS DE UNIÓN NUCLEAR]
PERIODO DE DESINTEGRACIÓN- VIDA MEDIA
Muchos radioisótopos se desintegran prácticamente en su totalidad en cuestión de segundos, o incluso menos y por eso no se encuentran en la naturaleza. En cambio otros demoran tanto tiempo en desintegrarse que a pesar de su inestabilidad se encuentran en la naturaleza.
El período de semidesintegración es el tiempo relativo que demora en consumirse la mitad de una sustancia.
La vida media es el promedio de vida de un núcleo o de una partícula subatómica libre antes de desintegrarse.
TRANSMUTACIÓN
En 1919 Rutherford realizó varios experimentos mediante los cuales surgio que era posible producir radiactividad por medios artificiales. Demostró que era posible transformar un elemento en otro mediante trasmutación nuclear. Este proceso resulta de la colisión de dos partículas.  Permite también transformar n núcleo estable y convertirlo en uno radiactivo.
Conversión de un radionucleido en otro por bombardeo de núcleos.
FUSIÓN Y FISIÓN DIFERENCIAS:
FISIÓN NUCLEAR: La fisión nuclear es un proceso exotérmico que produce un cambio en la energía nuclear. Se caracteriza por la división de núcleos pesados. Las centrales nucleares dependen del proceso de fusión nuclear. Al finalizar se obtuvieron dos núcleos y se liberan dos neutrones, que luego se fisionan y asi sucesivamente.
FUSIÓN NUCLEAR: Combinaciónde núcleos pequeños en otrs más grandes, mas estables, liberando energía durante este proceso. Se llevan a cabo a temperaturas muy elevadas para romper las fuerzas de repulsión entre los núcleos.
MODELOS ATÓMICOS:
DEMÓCRITO
En el siglo V a.C, el filósofo griego Demócrito expresó la idea de que toda la materia estaba formada por muchas partículas pequeñas e indivisibles que llamó átomos (que significa indestructible o indivisible). A pesar de que la idea de Demócrito no fue aceptada por muchos de sus contemporáneos, ésta se mantuvo. Las evidencias experimentales de algunas investigaciones científicas apoyaron el concepto de la existencia de los átomos.
JOHN DALTON
 En 1808, un científico inglés, el profesor John Dalton, formuló una definición precisa de las unidades, indivisibles con las que está formada la materia y que llamamos átomos. El trabajo de Dalton marcó el principio de la era de la química moderna. Dalton propone que los elementos están formados por partículas extremadamente pequeñas llamadas átomos. Todos los átomos de un mismo elemento son idénticos, los átomos de un elemento son diferentes a los átomos de un elemento son diferentes a los átomos de los demás elementos. Una reacción química implica sólo la separación, combinación o reordenamiento de los átomos nunca supone la creación o destrucción de los mismos. Dalton no intentó describir la estructura o composición de los átomos. Diminutas esferas indivisibles con masa y propiedades diferentes para cada elemento.  El modelo fracasó al comprobar que el átomo era divisible, tenía naturaleza eléctrica, descubrimiento de rayos catódicos.
J. TOMSON
El Físico Inglés J. J. Thomson utilizó un tubo de rayos catódicos y su conocimiento dela teoría electromagnética para determinar la relación entre la carga eléctrica y la masa de un electrón. Descubrió el electrón (1897). Modelo de budín de pasas. Átomo como una esfera compacta. Haz de partículas negativas y una esfera de electricidad positiva. El modelo no explicaba la experiencia de dispersión de partículas alfa. La mayoría la atravesaban.
RUTHERFORD
En 1911 propone un modelo en el cual estable un átomo con un pequeño núcleo con carga positiva (p+ y nº) Alrededor se encuentran los electrones, los cuales poseen carga negativa. Rutherford tras concluir la experiencia de dispersión de partículas alfa concluyó que el átomo era hueco, con gran espacio vacío. Describe al átomo prácticamente hueco, espacios interatómicos, núcleo central positivo, electrones girando en torno al núcleo, pudiendo caer hacia el mismo. El modelo de Rutherford no explicaba la estabilidad del átomo. El electrón en movimiento debe emitir y perder energía, con lo que acabaría cayendo hacia el núcleo. Además no verifica el espectro. No explica el porqué de la discontinuidad de los espectros atómicos. El átomo es inestable para Rutherford.
BOHR Y SOMMERFELD
Tomando como punto de partida el modelo anterior explicaron que los electrones no caen al núcleo porque se encuentran en orbitas casi elípticas con diferente energía.
Utiliza la cubanización de la energía de Max Planck.
Realizó un postulado para el átomo de hidrógeno. No explica los espectros de átomos polielecrtronicos. El desdoblamiento de algunas líneas. Si el electrón salta de una orbita de mayor energía a otra de energía menor, la diferenencia de energía la emite en forma de radiación y si absorbe energía el salto del electrón tiene sentido contrario.
SCHRÖDINGER Y HEISEMBERG:
El modelo actual se basa en complejos cálculos matemáticos. Plantea a los electronos como ondas y partículas (dualidad).
Números cuánticos. Energía se encuentra en pequeños paquetes llamados cuantos. Existencia de una zona del espacio alrededor del núcleo donde la probabilidad de encontrar un electrón es mayor. Se basó en el principio de incertidumbre de Heidelberg.

Con base en la teoría atómica de Dalton, un átomo se define como la unidad básica de un elemento que puede intervenir en una combinación química. Dalton describió un átomo como una partícula extremadamente pequeña e indivisible. Sin embargo, una serie de investigaciones iniciadas alrededor de 1850, y que continuaron hasta el siglo xx, demostraron claramente que los átomos tienen una estructura interna, es decir, que están formados por partículas aún más pequeñas, llamadas partículas subatómicas. Estas investigaciones condujeron al descubrimiento de tres partículas: electrones, protones y neutrones
El átomo es la unidad de materia más pequeña de un elemento químico que mantiene su identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos químicos. Está compuesto por un núcleo atómico, en el que se concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones.
La periferia es la zona del átomo donde se encuentran los electrones distribuidos en niveles de energía. El nivel 1 es el más cercano al núcleo y es el de menor energía, el nivel 2, 3 y sucesivamente están más lejos del núcleo y tienen mayor energía.
Un electrón no puede tener cualquier energía sino valores definidos de energía cuantiada.
En física cuántica no se conoce la posición exacta del electrón sino la máxima probabilidad de encontrar el electrón en determinada zona del espacio a la cual es llama orbital.

La orbita describa la posición exacta y la velocidad del electrón, mientras que el orbital es l zona de mayor probabilidad de encontrar al electrón

La luz que vemos con nuestros ojos, la luz visible, es un tipo de radiación electromagnética. La radiación electromagnética transporta energía a través del espacio y por ello también se le conoce como energía radiante.  Hay muchos tipos de radiación electromagnética además de la luz visible. Ondas, de radio, rayos x, radiación infrarroja, etc. Todos los tipos de radiación electromagnéticas se mueven a través del espacio. Todas tienen características ondulatorias, son perturbaciones en el medio. La distancia entre crestas o valles consecutivos se denomina longitud de onda. El número de longitudes de ondas completas, o ciclos, que pasan por un punto dado en un segundo es la frecuencia de onda.  Si la longitud de onda es larga, menos ciclos de la onda pasaran por un punto dado cada segundo, por lo tanto la frecuencia será baja. Se denomina espectro electromagnético a la radiación electromagnética que emite o absorbe una sustancia. Dicha radiación sirve para identificar a la sustancia. El espectro electromagnético muestra los diversos tipos de radiación electromagnéticas dispuestos en un orden de longitud de onda creciente.  Los espectros continuos son aquellos que contienen toda la gama de olores y todas las longitudes de onda, un ejemplo de esto es el arcoíris.
El espectro discontinuo es aquel en el que cada longitud de onda está representada por una línea de color separada por regiones negras.
El espectro de absorción muestra la fracción de radiación electromagnética absorbía por un material. Es lo opuesto al espectro de emisión.
Un espectro de emisión de un elemento es el conjunto de frecuencias de ondas electromagnéticas emitidas por los átomos de ese elemento.
La frecuencia ser expresa en ciclos por segundo o Hertz o s-1
La radiación electromagnética no interacciona con la materia, no necesitan un medio,  son una perturbación en el medio que transmiten energía.  La velocidad de las ondas depende del tipo de onda y  del medio en el que viaja. 
Espectro es el análisis de todas las radiaciones. Energía electromagnética o radiante. Velocidad constante. Luz visible es una pequeña parte,  mayor longitud de onda menor desviación, el espectro es la forma de representar las diferentes longitudes de ondas.  De banda es gas en forma moléculas, de líneas gas puro, gas atómico.

NÚMEROS CUANTICOS:
Los números cuánticos permiten caracterizar los orbitales y las características de los mismos. Son valores numéricos discretos que indican las características de los electrones en los átomos, posibles valores en los espectros.
El comportamiento de los electrones en un orbital queda determinado a partir de una función de onda descripta en la teoría de Shoedinger cuyo resultado nos da números cuánticos. Los tres primeros números cuánticos identifican al orbital. El cuarto habla de un electrón en particular, fue introducido por Dirac y se basa en el principio de exclusión de Pauli. (n,l,ml,s) conjunto de cuatro números cuánticos.
Número principal n, se indica con valores enteros 1,2,3 hasta infinito. Se relaciona con el tamaño y la energía del orbital. Nivel de energía. La energía de ese nivel queda determinado por la ecuación En= RH (1/n2). Capa electrónica es el conjunto de todos los orbitales que tienen el mismo valor de n. Al aumentar el orbital se hace más grande, y el electrón pasa más tiempo lejos del núcleo. Un aumento en n también implica que el electrón tiene mayor energía.
“l” es un número azimutual o secundario, subnivel o forma de orbital. Valores desde 0 hasta n-1.
Forma del orbital, s esfera,
“ml” número cuántico magnético, orientación del orbital en el espacio, valores –l, 0, l.
“s” spin, la rotación, identifica el sentido de giro del electrón en un campo magnético, Toma valores 1/2 y -1/2. Ms representa hacia donde gira. 
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA:
Los cuatro números cuánticos, n, l, ml, ms son suficientes para identificar por completo un electrón en cualquier átomo. En cierto modo, se considera al  conjunto de los cuatro números cuánticos las características del electrón del átomo.
La manera en que están distribuidos los electrones entre los distintos orbitales atómicos
Regla de Hund establece que los estados en cada subnivel de energía deben de ser llenados a partir de una configuración de espines paralelos.
Para saber cuántos orbitales para cada subnivel (2l+1)
Para saber la cantidad de electrones por orbital, 2l+1*2
Principio de exclusión de Pauli: no puede haber 2 electrones con lo cuatro números cuánticos iguales. Pueden ser diamagnéticos, y paramagnéticos, paramagnéticos son los que se ven afectados por el campo eléctrico, diamagnéticos, se anula el campo magnético.
El principio de Aufbau contiene una serie de instrucciones relacionadas a la ubicación de electrones en los orbitales de un átomo Los orbitales se 'llenan' respetando la regla de Hund, que dice que ningún orbital puede tener dos orientaciones del giro del electrón sin antes de que los restantes números cuánticos magnéticos de la misma subcapa tengan al menos uno. Se comienza con el orbital de menor energía.
Primero debe llenarse el orbital 1s (hasta un máximo de dos electrones), esto de acuerdo con el número cuántico l.
Seguido se llena el orbital 2s (también con dos electrones como máximo).